Coarsecam Antimalaria Amodiaquin Tablette für Malaria

Modell Nr .: DAWAALT001 Anwendungsmodus: Für den äußerlichen Gebrauch Status: Fest Typ: Biologisch Produkte Name: Coarsucam Amodiaquine Tablet OEM: Akzeptable Nutzung: Antimalaria Transport Paket: 3 + 3 / Blister / Box Herkunft: Frankreich Anwendung: Innere Medizin Geeignet für: Ältere Menschen , Kinder, Erwachsener Form: Tablette Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese Probe: Freies Angebot Vorsicht: Beratung Der Arzt Marke: GUYENNE Spezifikation: 200 mg + 200 mg, 100 mg + 400 mg, 50 mg + 135 mg HS Code: 3004909099 Coarsucam Artesunat & amp; Amodiaquine Tablet \ nProdukt Informationen von Artesunat und Amodiaquin Tablet: \ n

Specification:	200mg+200mg,100mg+400mg,50mg+135mg
Package:	3+3/blister/box

\ nEinführung \ namodiaquine & lpar; Handelsname Coarsucam & rpar; ist eine Fixed-Dose-Kombinationstherapie auf Artemisinin-Basis; ACT & rgr; angezeigt für die Behandlung von akutem, unkompliziertem Plasmodium falciparum Malaria & Zeitraum; \ namodiaquine & bgr; AA & rgr; ist einer von zwei häufig verwendeten ACTs verfügbar, der andere ist Artemisinin Lumefantrin & Zeitraum; AA ist in einer Reihe von Formulierungen verfügbar, einschließlich Festdosis oder Co-verpackt & Zeitraum; Die Wirksamkeit von ACTs, Artemisinin Amodiaquin Kombination in der Behandlung von unkomplizierter Malaria in Malaria endemischen Regionen ist gut dokumentiert und Zeitraum; \ nEs hat seine Nebenwirkungen, von denen einige lebensbedrohlich sein können; Unter diesen sind Neutropenie, Hepatitis und \ fulminantes Leberversagen, die zu einer Hepatitiscephalopathie führen können, was impliziert, dass eine Amodiaquin-Therapie das Gehirn in einer Weise beeinflussen kann, die zu Beginn der Therapie & Periode nicht ins Auge gefasst werden kann; Ungeachtet dieser möglichen Risiken ist es wegen seiner Erschwinglichkeit und Wirksamkeit bei der Behandlung von unkomplizierter Malaria wichtig. \ n \ nMedizinische Anwendungen \ nAmodiaquin hat sich in der Kombinationstherapie für Malariabehandlungen in Afrika zu einem wichtigen Medikament entwickelt. \ n \ nPharmakogenetik \ nEs wird durch das Cytochrom-p450-Enzym CYP2C8 & Periode; hepatisch zu seinem primären Metaboliten N-Desethylamodiaquin aktiviert; Unter Amodiaquin-Anwendern wurden mehrere seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkungen berichtet und mit Varianten in den CYP2C8-Allelen und -Perioden in Verbindung gebracht; CYP2C8 * 1 wird als das Wildtyp-Allel charakterisiert, das ein akzeptables Sicherheitsprofil aufweist, während CYP2C8 * 2, * 3 und * 4 alle eine Reihe von "schlechten Metabolisierer" -Phänotypen und -Perioden zeigen; Menschen, die schlechte Metabolisierer von Amodiaquin sind, zeigen eine geringere Wirksamkeit der Behandlung gegen Malaria, sowie eine erhöhte Toxizität & Periode; & # 5119; 5 & rdquo; Mehrere Studien wurden durchgeführt, um die Prävalenz von CYP2C8-Allelen bei Malariapatienten in Ostafrika zu bestimmen, und haben vorläufig gezeigt, dass die Allelvarianten eine signifikante Prävalenz in dieser Population & Periode haben; & # X25; Über 3 & 6; & percnt; der untersuchten Population zeigte ein hohes Risiko für eine schlechte Reaktion auf oder reduzierte Behandlungsergebnisse bei Behandlung mit Amodiaquin & Periode; Diese Informationen sind nützlich bei der Entwicklung von Programmen zur Pharmakovigilanz in Ostafrika und haben wichtige klinische Überlegungen zur Verschreibung von Malariamedikamenten in Regionen mit einer hohen CYP2C8-Varianzhäufigkeit und -dauer;

Produktgruppe : Antimalaria Drogen