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Pharmazeutische Diclofenac Kalium Difen-Guyenne B12 Injektion

Basisinformation

Modell:  potassium-1

Produktbeschreibung

Modell Nr .: Kalium-1 Verwendungsmodus: Für den äußerlichen Gebrauch Zustand: Flüssigkeit Art: Organische Chemikalien Drug Reg./Approval Nr .: 1 Farbe: als Ihre Anforderung Transport-Paket: 10 Vials / Box Herkunft: China Anwendung: Chirurgie Geeignet für: Ältere Menschen, Erwachsene Form: Oral Liquid Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese Drug Ad Approval Nr .: 1 Marke: OEM Spezifikation: 10Vial + 10amp / Fach, 2Tray / Box HS-Code: 3001909010 Pharma Diclofenac Kalium DIFEN-GUYENNE B12 InjectionDiclofenac Kalium - Klinische Pharmakologie nPharmakodynamik \ nDiclofenac Kalium ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das in Tiermodellen entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Wirkungen zeigt. Der Wirkungsmechanismus von Diclofenac Kalium, wie auch der anderer NSAIDs, ist nicht vollständig geklärt, kann jedoch mit der Hemmung der Prostaglandinsynthetase in Zusammenhang stehen. \ NPharmakokinetik \ n Pharmaceutical Diclofenac Potassium Difen-Guyenne B12 Injection \ nAbsorption \ nDiclofenac ist nach oraler Verabreichung zu 100% resorbiert im Vergleich zur intravenösen Verabreichung, gemessen anhand der Uringewinnung. Aufgrund des First-Pass-Metabolismus sind jedoch nur etwa 50% der absorbierten Dosis systemisch verfügbar (siehe Tabelle 1). Bei einigen nüchternen Freiwilligen werden innerhalb von 10 Minuten nach der Dosierung von Diclofenac Kalium messbare Plasmaspiegel beobachtet. Die maximalen Plasmaspiegel werden bei nüchternen normalen Freiwilligen etwa eine Stunde erreicht, mit einer Spanne von 0,33 bis 2 Stunden. Die Nahrung hat keinen signifikanten Einfluss auf das Ausmaß der Diclofenac-Resorption. Allerdings tritt in der Regel eine Verzögerung des Beginns der Absorption und eine Verringerung der maximalen Plasmaspiegel von etwa 30% auf. \ NSpezielle Populationen \ n Pharmaceutical Diclofenac Potassium Difen-Guyenne B12 Injection \ nPediatric \ nDie Pharmakokinetik von Diclofenac-Kalium wurde bei pädiatrischen Patienten nicht untersucht. \ nRace \ nPharmakokinetische Unterschiede aufgrund der Rasse wurden nicht identifiziert. \ nHepatische Insuffizienz \ nDer hepatische Metabolismus ist für fast 100% der Diclofenac-Kalium-Elimination verantwortlich kann im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion eine verminderte Dosierung von Diclofenac-Kalium erforderlich machen. \ nRenalinsuffizienz \ n Pharmaceutical Diclofenac Potassium Difen-Guyenne B12 Injection Die Pharmakokinetik von Diclofenac wurde bei Patienten mit Niereninsuffizienz untersucht. In Studien mit Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wurden keine Unterschiede in der Pharmakokinetik von Diclofenac festgestellt. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Inulin-Clearance 60 bis 90, 30 bis 60 und <30 ml / min; N = 6 in jeder Gruppe) waren AUC-Werte und Eliminationsrate vergleichbar mit denen bei gesunden Probanden. \ N

Produktgruppe : Medizinische Antibiotika

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