Antispasmodische Phloroglucinol Injektion für Spasmodic Pain
Basisinformation
Modell: DAWAAPI0001
Produktbeschreibung
Modell Nr .: DAWAAPI0001 Anwendungsmodus: Für den äußerlichen Gebrauch Zustand: Flüssigkeit Typ: Biologische Produkte Name: Antispasmodisch Phloroglucinol Injektion für Spasmod OEM: Akzeptabel Probe: Kostenlose Lieferung Transport-Paket: 6 AMPS/Tray/Box Herkunft: Frankreich Anwendung: Innere Medizin Geeignet für: Ältere Menschen, Kinder, Erwachsene Form: Oral Liquid Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese Verabreichungsweg: IV MOQ: 1 Box Handelsmarke: GUYENNE Spezifikation: 40mg / 4ml Krampflösende Phloroglucinol-Injektion für Spasmodic Pain \ n
\ nPhloroglucinol ist eine organische Verbindung, die bei der Synthese von Pharmazeutika und Sprengstoffen verwendet wird; Es ist ein Phenolderivat mit krampflösenden Eigenschaften, das hauptsächlich als Laborreagenz & Periode verwendet wird; \ nPhloroglucinol findet sich auch allgemein im Flavonoidring A Substitutionsmuster & Periode; \ n \ nChemie \ nPhloroglucinol & bgr; 1,3,5-Benzoltriol & rgr; ist ein Benzoltriol, gefunden zusammen mit zwei Isomeren, Hydroxychinol & par; 1,2,4-Benzoltriol & rarr; und Pyrogallol & sub1 ;; 1,2,3-Benzoltriol & PHgr; \ nPhloroglucinol und seine Benzoltriol-Isomere werden immer noch als "Phenole" gemäß den offiziellen Nomenklaturregeln der IUPAC für chemische Verbindungen definiert; Viele solcher Monophenole werden von der kosmetischen und parapharmazeutischen Industrie oft als "Polyphenole" bezeichnet, aber sie können nicht durch irgendeine wissenschaftlich anerkannte Definition und Periode sein; \ n \ nDieses Molekül hat ein einzigartiges symmetrisches Arensubstitutionsmuster eines trisubstituierten Benzols; Es ist eine Art von Enol und existiert in zwei Formen, oder Tautomers & Semi; 1,3,5-Trihydroxybenzol, das einen phenolartigen Charakter hat, und 1,3,5-Cyclohexantrion- Phloroglucin, das einen ketonähnlichen Charakter aufweist; Diese beiden Tautomeren befinden sich im Gleichgewicht & Periode; \ n \ nPhloroglucinol ist ein nützliches Zwischenprodukt, da es polyfunktionell ist; Darüber hinaus ist das deprotonierte Intermediat in der gegenseitigen Umwandlung der beiden Formen, das als Enolatanion bezeichnet wird, in der Carbonylchemie wichtig, zum großen Teil, weil es ein starkes Nucleophil ist; \ nVon Wasser kristallisiert Phloroglucinol als Dihydrat, das schmilzt Punkt von 116-117 ° C, aber die wasserfreie Form schmilzt bei einer viel höheren Temperatur, bei 218-220 ° C & ndash; Es kocht nicht intakt, aber es sublimiert & Zeitraum; \ n \ nIsolation \ nPhloroglucinol wurde ursprünglich aus Phloretin, eine Verbindung in Obstbäumen, mit Kaliumhydroxid & Periode gefunden isoliert; Zusätzlich kann die Verbindung auf ähnliche Weise aus Glucosiden, Pflanzenextrakten und Harzen wie Quercetin, Catechin und Phlobaphenen hergestellt werden. \ N \ nSynthese \ nEs wird über eine Anzahl von Verfahren synthetisiert, aber repräsentativ ist der folgende Weg von Trinitrobenzol & reg; Es ist eine selektive Trinitrierung, bei der Benzol symmetrisch zu 1,3,5-Trinitrobenzol trinitriert wird, um einen Vorläufer für die Synthese von Phloroglucinol herzustellen; die Synthese ist bemerkenswert, da gewöhnliche Anilinderivate gegenüber Hydroxid & reg; Da das Triaminobenzol auch als sein Imin-Tautomer vorliegt, ist es anfällig für Hydrolyse & Zeitraum; \ n \ nPotentielle gesundheitliche Auswirkungen \ nEs wird auch zur Behandlung von Gallensteinen, krampfartigen Schmerzen und anderen damit verbundenen gastrointestinalen Störungen & Perioden verwendet; Es hat eine unspezifische spasmolytische Wirkung auf die Gefäße, Bronchien, Darm, Harnleiter und Gallenblase und wird zur Behandlung von Erkrankungen dieser Organe und Periode verwendet; Es ist der Hauptbestandteil des Medikaments Spasfon, in Frankreich vermarktet, wo es eine der meistverkauften Medikamente & Zeitraum ist; \ nPhloroglucinole acylierte Derivate haben eine Fettsäure-Synthase hemmende Aktivität & Zeitraum; \ n \ n \ n \ n \ n
Specification | 40mg/4ml |
Package | 6amps/tray/box |
Produktgruppe : Gastro-Intestinale Drogen
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