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Antipyretische Analgetika Difen-Guyenne B12 Diclofenac Kalium-Injektion

Basisinformation

Modell:  DAWA146

Produktbeschreibung

Modell Nr .: DAWA146 Anwendungsmodus: Für die orale Verabreichung Form: Oral Liquid Pharmazeutische Technologie: Chemische Synthese Spezifikationen: 10Vial + 10AMP / Tray, 2Tray / Box Handelsmarke: NANOMAX Spezifikation: GMP / WHO GMP / EURO GMP HS-Code: 3003101100 Anwendung: Intern Medicine State: Liquid Typ: Biologische Produkte Verpackung: 10 Ampullen / Box, 10Vial / Box Name: B12 Diclofenac Kalium Transport Paket: 10 Ampullen / Box, 10Vial / Box Herkunft: Frankreich
Name   B12 Diclofenac Potassium
Specifications 10vial+10amp/tray, 2tray/box
Packing 10ampoules/Box, 10vial/Box
\ nProduktbeschreibung \ nDIFEN-GUYENNE B12 DICLOFENAC KALIUMBETAMASHASON NATRIUM \ nDiclofenac Kalium - Klinische Pharmakologie \ nPharmakodynamik \ nDiclofenac Kalium ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel, NSAID & rpar; das zeigt entzündungshemmende, analgetische und antipyretische Aktivitäten in Tiermodellen & Zeitraum; Der Wirkungsmechanismus von Diclofenac Kalium, wie der anderer NSAIDs, ist nicht vollständig verstanden, kann aber mit der Hemmung der Prostaglandinsynthetase in Verbindung stehen. \ NPharmakokinetik \ nAbsorption \ nDiclofenac ist 100 & percnt; nach oraler Verabreichung im Vergleich zur intravenösen Verabreichung resorbiert, wie durch Uringewinnung & Zeitraum gemessen; Aufgrund des First-Pass-Metabolismus sind jedoch nur etwa 50 & percnt; der absorbierten Dosis ist systemisch verfügbar, siehe Tabelle 1 & rarr; Bei einigen nüchternen Freiwilligen wurden messbare Plasmaspiegel innerhalb von 10 Minuten nach der Einnahme von Diclofenac Potassium beobachtet. Die maximalen Plasmaspiegel werden bei nüchternen normalen Freiwilligen ungefähr eine Stunde erreicht, mit einer Reihe von & Perioden; 33 bis 2 Stunden & Periode; Die Nahrung hat keine signifikante Wirkung auf das Ausmaß der Diclofenac-Resorption & Periode; Allerdings tritt in der Regel eine Verzögerung des Beginns der Resorption und eine Verringerung der Spitzenplasmaspiegel von etwa 30 & perc ;; Periode auf. \ NSpezielle Populationen \ n \ nPädiatrie \ nDie Pharmakokinetik von Diclofenac-Kalium wurde bei pädiatrischen Patienten nicht untersucht & Zeitraum; \ nReise \ nPharmakokinetisch Unterschiede aufgrund der Rasse wurden nicht identifiziert & Periode; \ nHepatische Insuffizienz \ nHepatischen Stoffwechsel macht fast 100 & per; der Diclofenac-Kalium-Elimination, so können Patienten mit Lebererkrankung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion und verringerter Dosierung Diclofenac-Kalium benötigen. \ nRenninsuffizienz \ n \ nDie Pharmakokinetik von Diclofenac wurde bei Patienten mit Niereninsuffizienz und -periode untersucht; Es wurden keine Unterschiede in der Pharmakokinetik von Diclofenac in Studien von Patienten mit Nierenfunktionsstörung und -periode festgestellt; Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion beträgt die Inulin-Clearance 60 bis 90, 30 bis 60 und <30 ml & supmin; & sup5; N & Gleich; 6 in jeder Gruppe, AUC-Werte und Eliminationsrate waren vergleichbar mit denen in gesunden Probanden und Zeitraum; \ n

Produktgruppe : Medizinische Antibiotika

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