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HIV/Aidshiv/Aids Zlipin Lamivud Nevirap Zidovud Tablet

Basisinformation

Modell:  Am1608-2902A

Produktbeschreibung

Modell Nr.: Am1608-2902A Verwendungsmodus: für die orale Verabreichung Zustand: flüssiges Typ: biologische Produkte Marke: GUYENNE Spezifikation: 300mg HS-Code: 300290309 Anwendung: Innere Medizin geeignet für: alle Form: Kapseln pharmazeutische Technologie: chemische Synthese Transportpaket: 30tablets/Flasche Herkunft: Frankreich Tenofovir Disoproxil ist eine antiretrovirale zur Vorbeugung und Behandlung von HIV / AIDS und zur Behandlung von chronischen Hepatitis B . der Wirkstoff Tenofovir ist , während Tenofovir Disoproxil ist ein Prodrug, das wegen seiner besseren Absorption in verwendet wird die Darm .

Medical uses
Tenofovir Disoproxil Fumarat ( Tenofovir DF ) ist ein bioverfügbare Prodrug von Tenofovir , einen potenten Nukleotid Analoge Reverse-Transkriptase-Hemmer mit Aktivität gegen humane Immundefizienz-Virus ( HIV ) und Hepatitis B-Virus . es ist als eine einzige 300-mg-Tablette einmal täglich verabreicht . zur Behandlung der HIV-Infektion anhand von Daten aus klinischen Studien, die Aktivität in Behandlung-Patienten angenommen wurde , und es zeigte sich später werden wirksam, wenn Sie als Bestandteil der Ersttherapie verwendet . Tenofovir DF ist aktiv gegen einige Nukleosid-resistente Stämme von HIV . aber , Kreuzresistenz ist verbunden mit mehreren Thymidin analogen Mutationen, die 41 L oder 210W enthalten . die Signatur-Mutation ist die K65R Mutation , wodurch Variable Verlust Anfälligkeit für Tenofovir DF , . Tenofovir DF hat schon gut verträglich in klinischen Studien mit einer Dauer von Follow-up bis zu 96 Wochen . es ist verbunden mit mehr-günstig Lipid Profile als und hat nicht in Verbindung gebracht mit der mitochondrialen Toxizität zugeschrieben anderen Nukleosidanaloga .

Tenofovir Disoproxil Fumarat ( Tenofovir DF ) ist ein Oral bioverfügbare Prodrug von Tenofovir . es ist der erste Nukleotid Analoge Reverse-Transkriptase-Inhibitor ( NtRTI ) genehmigt durch die US Food and Drug ( FDA ) zur Behandlung der HIV-Infektion . seit seiner Zulassung im Oktober 2001 , dieses Analogon von Adenin 5′ Monophosphate hat schnell eine weit verbreitete Bestandteil der antiretroviralen Therapien für Behandlung-naiven und -erfahrenen Patienten aufgrund seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit in mehreren klinischen Studien .

Produktgruppe : Anti-HIV-Medikament