Nofoxil 300mg Tenofovir Disoproxil Fumarat Tablet für Anti-HIV
Basisinformation
Modell: Am1608-1901A
Produktbeschreibung
Modell Nr.: Am1608-1901A Verwendungsmodus: für die orale Verabreichung Zustand: flüssiges Typ: biologische Produkte Marke: GUYENNE Spezifikation: 300mg HS-Code: 300290309 Anwendung: Innere Medizin geeignet für: alle Form: Kapseln pharmazeutische Technologie: chemische Synthese Transportpaket: 30tablets/Flasche Herkunft: Frankreich Produkt Description
Nofoxil Tenofovir Disoproxil Fumarat Tablette 300mg für Anti-HIV
Tenofovir Disoproxil ist eine antiretrovirale Medikamente zur Vorbeugung und Behandlung von HIV / AIDS und zur Behandlung von chronischen Hepatitis B . der Wirkstoff Tenofovir ist , während Tenofovir Disoproxil ist ein Prodrug, das wegen seiner besseren Absorption im Darm verwendet wird .
Medical uses
Tenofovir Disoproxil Fumarat ( Tenofovir DF ) ist ein bioverfügbare Prodrug von Tenofovir , einen potenten Nukleotid Analoge Reverse-Transkriptase-Hemmer mit Aktivität gegen humane Immundefizienz-Virus ( HIV ) und Hepatitis B-Virus . es ist als eine einzige 300-mg-Tablette einmal täglich verabreicht . es wurde genehmigt für die Behandlung der HIV-Infektion anhand von Daten aus klinischen Studien, die Aktivität in Behandlung-Patienten , und es wurde anschließend gezeigt, um wirksam, wenn Sie als Bestandteil der Ersttherapie verwendet werden . Tenofovir DF ist aktiv gegen einige Nukleosid-resistente Stämme von HIV . aber , Kreuzresistenz ist verbunden mit mehreren Thymidin analogen Mutationen, die 41 L oder 210W enthalten . die Signatur-Mutation ist die K65R Mutation , wodurch Variable Verlust Anfälligkeit für Tenofovir DF , . Tenofovir DF ist verträglich in klinischen Studien mit Dauer des Follow-up bis zu 96 Wochen . es mehr günstige Lipid-Profile als zugeordnet ist und hat nicht in Verbindung gebracht mit der mitochondrialen Toxizität zugeschrieben anderen Nukleosidanaloga .
Tenofovir Disoproxil Fumarat ( Tenofovir DF ) ist ein Oral bioverfügbare Prodrug von Tenofovir . es ist der erste Nukleotid Analoge Reverse-Transkriptase-Inhibitor ( NtRTI ) von der US Food and Drug Administration genehmigt ( FDA ) zur Behandlung der HIV-Infektion . da seine Zustimmung im Oktober 2001 , diesem Analogon von Adenin 5′ Monophosphate geworden schnell verbreitete Bestandteil antiretrovirale Therapien für Behandlung-naiven und -erfahrenen Patienten aufgrund seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit in mehreren klinischen Studien .
Nofoxil Tenofovir Disoproxil Fumarat Tablette 300mg für Anti-HIV
| Specification | 300mg |
| Package | 30tablets/bottle |
Tenofovir Disoproxil ist eine antiretrovirale Medikamente zur Vorbeugung und Behandlung von HIV / AIDS und zur Behandlung von chronischen Hepatitis B . der Wirkstoff Tenofovir ist , während Tenofovir Disoproxil ist ein Prodrug, das wegen seiner besseren Absorption im Darm verwendet wird .
Medical uses
Tenofovir Disoproxil Fumarat ( Tenofovir DF ) ist ein bioverfügbare Prodrug von Tenofovir , einen potenten Nukleotid Analoge Reverse-Transkriptase-Hemmer mit Aktivität gegen humane Immundefizienz-Virus ( HIV ) und Hepatitis B-Virus . es ist als eine einzige 300-mg-Tablette einmal täglich verabreicht . es wurde genehmigt für die Behandlung der HIV-Infektion anhand von Daten aus klinischen Studien, die Aktivität in Behandlung-Patienten , und es wurde anschließend gezeigt, um wirksam, wenn Sie als Bestandteil der Ersttherapie verwendet werden . Tenofovir DF ist aktiv gegen einige Nukleosid-resistente Stämme von HIV . aber , Kreuzresistenz ist verbunden mit mehreren Thymidin analogen Mutationen, die 41 L oder 210W enthalten . die Signatur-Mutation ist die K65R Mutation , wodurch Variable Verlust Anfälligkeit für Tenofovir DF , . Tenofovir DF ist verträglich in klinischen Studien mit Dauer des Follow-up bis zu 96 Wochen . es mehr günstige Lipid-Profile als zugeordnet ist und hat nicht in Verbindung gebracht mit der mitochondrialen Toxizität zugeschrieben anderen Nukleosidanaloga .
Tenofovir Disoproxil Fumarat ( Tenofovir DF ) ist ein Oral bioverfügbare Prodrug von Tenofovir . es ist der erste Nukleotid Analoge Reverse-Transkriptase-Inhibitor ( NtRTI ) von der US Food and Drug Administration genehmigt ( FDA ) zur Behandlung der HIV-Infektion . da seine Zustimmung im Oktober 2001 , diesem Analogon von Adenin 5′ Monophosphate geworden schnell verbreitete Bestandteil antiretrovirale Therapien für Behandlung-naiven und -erfahrenen Patienten aufgrund seiner Wirksamkeit und Verträglichkeit in mehreren klinischen Studien .
Produktgruppe : Anti-HIV-Medikament
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